Kabar

"Peraturan Pengawasan lan Administrasi Piranti Medis" sing mentas direvisi (sabanjure diarani "Peraturan") sing anyar ditanggepi, menehi tandha tahap anyar ing review piranti medis negaraku lan reformasi persetujuan. "Peraturan Pengawasan lan Administrasi Piranti Medis" dirumusake ing taun 2000, direvisi kanthi lengkap ing taun 2014, lan sebagian direvisi ing taun 2017. Revisi iki ana ing ngadhepi perkembangan industri sing cepet ing taun-taun pungkasan lan kahanan anyar deepening reformasi. Utamane, Komite Pusat Partai lan Dewan Negara wis nggawe serangkaian keputusan lan panyebaran utama babagan reformasi obat-obatan lan piranti medis lan sistem persetujuan, lan nggabungake asil reformasi liwat undang-undang lan peraturan. Saka tingkat institusi, kita bakal luwih ningkatake inovasi piranti medis, ningkatake pangembangan industri sing bermutu, ngrangsang vitalitas pasar, lan nyukupi panjaluke piranti medis sing berkualitas tinggi.
Sorotan saka "Peraturan" anyar utamane diwujudake ing aspek ing ngisor iki:
1. Terus nyengkuyung inovasi lan ningkatake pangembangan industri piranti medis sing bermutu
Inovasi minangka tenaga pendorong pertama sing mimpin pangembangan. Wiwit Kongres Nasional Partai Komunis China kaping 18, Komite Pusat Partai lan Dewan Negara wis ngetrapake pentinge inovasi teknologi, ngetrapake strategi pangembangan sing didorong inovasi, lan nyepetake promosi inovasi lengkap kanthi inovasi teknologi minangka inti. Wiwit 2014, Administrasi Pangan lan Narkoba Nasional wis mbantu luwih saka 100 piranti medis inovatif lan piranti medis sing dibutuhake sacara klinis supaya disetujoni kanthi cepet kanggo dhaptar liwat langkah-langkah kayata mbangun saluran ijo kanggo review prioritas lan persetujuan piranti medis sing inovatif. Semangat kanggo inovasi perusahaan dhuwur, lan industri berkembang kanthi cepet. Supaya luwih ngleksanakake syarat Komite Pusat Partai lan Dewan Negara kanggo ningkataké imbuhan lan inovasi teknologi saka industri piranti medical lan nambah daya saing industri, révisi iki nuduhake semangat kanggo terus nyurung inovasi lan ningkataké pembangunan industri. kanthi dhasar njamin keamanan lan efektifitas panggunaan peralatan umum. "Peraturan" anyar nyatakake yen negara ngrumusake rencana lan kabijakan industri piranti medis, nggabungake inovasi piranti medis dadi prioritas pangembangan, ndhukung promosi klinis lan panggunaan piranti medis sing inovatif, nambah kemampuan inovasi mandiri, ningkatake pangembangan medis sing berkualitas tinggi. industri piranti, lan bakal ngramu lan nambah tartamtu Ngleksanakake planning industri lan nuntun kabijakan perusahaan; nambah sistem inovasi piranti medis, ndhukung riset dhasar lan riset terapan, lan nyedhiyakake dhukungan ing proyek ilmiah lan teknologi, pendanaan, kredit, penawaran lan pengadaan, asuransi kesehatan, lsp; ndhukung panyiapan perusahaan utawa panyiapan gabungan institusi riset, lan nyengkuyung Perusahaan kerja sama karo universitas lan institusi medis kanggo nindakake inovasi; muji lan menehi penghargaan marang unit lan individu sing wis menehi kontribusi sing luar biasa kanggo riset lan inovasi piranti medis. Tujuan saka peraturan ing ndhuwur yaiku kanggo ngrangsang vitalitas inovasi sosial kanthi cara kabeh, lan ningkatake lompatan negaraku saka negara manufaktur piranti medis utama menyang kekuwatan manufaktur.
2. Konsolidasi asil reformasi lan ningkatake tingkat pengawasan piranti medis
Ing 2015, Dewan Negara ngetokake "Pendapat babagan Reformasi Review lan Sistem Persetujuan kanggo Narkoba lan Piranti Medis", sing nyuworo panggilan klarion kanggo reformasi. Ing 2017, Kantor Pusat lan Dewan Negara ngetokake "Pendapat babagan Pendalaman Pembaharuan Sistem Review lan Persetujuan lan Nyengkuyung Inovasi Narkoba lan Piranti Medis". Administrasi Pangan lan Narkoba Negara ngenalake sawetara langkah reformasi. Révisi iki bakal dadi bagéan saka sistem pangaturan pangaturan sing relatif diwasa lan efektif. Iki minangka langkah penting kanggo nggabungake prestasi sing wis ana, nindakake tanggung jawab regulasi, ningkatake standar regulasi, lan nglayani kesehatan masyarakat. Kayata ngetrapake sistem pemegang lisensi pemasaran piranti medis, ngoptimalake lan nggabungake alokasi sumber daya industri; ngleksanakake sistem identifikasi unik kanggo piranti medis langkah demi langkah kanggo luwih ningkatake traceability produk; nambah peraturan kanggo ngidini panggunaan klinis lengkap kanggo nduduhake kawicaksanan peraturan.
3. Ngoptimalake tata cara persetujuan lan nambah review lan sistem persetujuan
Sistem sing apik minangka jaminan pangembangan sing berkualitas. Ing proses revisi anyar "Peraturan", kita kasebut kanthi teliti, analisa masalah sistem tingkat jero kapapar ing karya pengawasan saben dina sing angel kanggo ngganti karo kabutuhan kahanan anyar, kanthi sinau saka pengalaman pengawasan internasional majeng, dipun promosiaken pengawasan pinter, lan ngoptimalake prosedur pemeriksaan lan persetujuan lan ningkatake sistem review lan persetujuan. Ngapikake tingkat review piranti medis lan sistem persetujuan negaraku, lan nambah kualitas lan efisiensi review, review lan persetujuan. Contone, kanggo njlentrehake hubungane antarane evaluasi klinis lan uji klinis, lan mbuktekake safety lan efektifitas produk liwat jalur evaluasi sing beda-beda miturut kadewasan, risiko lan asil riset non-klinis produk, nyuda beban uji klinis sing ora perlu; ngganti persetujuan uji klinis dadi ijin sing diwenehake, nyepetake wektu Persetujuan; pelamar registrasi diijini kanggo ngirim laporan poto-inspeksi produk kanggo luwih nyuda R & biaya D; persetujuan kondisional diijini kanggo piranti medis sing dibutuhake banget kayata perawatan penyakit langka, sing ngancam nyawa lan nanggepi kedadeyan kesehatan masyarakat. Nyukupi kabutuhan pasien ing kahanan sing wis ditemtokake; gabungke pengalaman nyegah lan ngontrol epidemi radhang paru-paru mahkota anyar kanggo nambah panggunaan darurat piranti medis lan nambah kemampuan kanggo nanggapi darurat kesehatan umum.
Kaping papat, nyepetake pambangunan informasi, lan nambah intensitas "delegasi, manajemen, lan layanan"
Dibandhingake karo pengawasan tradisional, pengawasan informasi duwe kaluwihan saka kacepetan, trep lan jangkoan sudhut. Konstruksi informatika minangka salah sawijining tugas penting kanggo ningkatake kapabilitas pengawasan lan tingkat layanan. "Peraturan" anyar nyatakake yen negara bakal ngiyatake pambangunan pengawasan lan informasi piranti medis, ningkatake tingkat layanan pemerintah online, lan menehi penak kanggo lisensi administratif lan pengajuan piranti medis. Informasi babagan piranti medis sing diajukake utawa kadhaptar bakal diterusake liwat urusan pemerintah online departemen regulasi obat Dewan Negara. Platform kasebut diumumake menyang publik. Implementasi langkah-langkah ing ndhuwur bakal nambah efisiensi pengawasan lan nyuda biaya review lan persetujuan pelamar sing wis kadhaptar. Ing wektu sing padha, masyarakat bakal diwenehi informasi babagan informasi produk sing kadhaptar kanthi lengkap, akurat lan pas wektune, nuntun masyarakat nggunakake senjata, nampa pengawasan sosial, lan ningkatake transparansi pengawasan pemerintah.
5. Patuhi pengawasan ilmiah lan ningkatake modernisasi sistem pengawasan lan kapabilitas pengawasan
"Peraturan" anyar kanthi jelas nyatakake yen pengawasan lan manajemen piranti medis kudu ngetutake prinsip pengawasan ilmiah. Administrasi Pangan lan Narkoba Negara wis ngluncurake rencana aksi ilmiah regulasi obat ing taun 2019, ngandelake universitas domestik lan lembaga riset ilmiah sing kondhang kanggo netepake pirang-pirang basis riset ilmiah peraturan, kanthi nggunakake kekuwatan sosial kanggo ngatasi masalah lan masalah ing karya regulasi. ing jaman anyar lan kahanan anyar. Tantangan, riset alat, standar, lan metode inovatif kanggo nambah karya pengawasan ilmiah, maju lan adaptasi. Batch pisanan proyek riset piranti medis utama sing wis ditindakake wis entuk asil sing apik, lan batch kapindho proyek riset utama bakal diluncurake. Kanthi nguatake riset ilmiah babagan pengawasan lan manajemen, kita bakal terus ngetrapake konsep pengawasan ilmiah menyang sistem lan mekanisme, lan luwih ningkatake pengawasan piranti medis ilmiah, hukum, internasional lan modern.

Sumber artikel: Kementerian Kehakiman